Warunki prowadzenia badań klinicznych produktów leczniczych ze szczególnym uwzględnieniem aspektów prawnych i norm etycznych

Katalog

WSEiZ DYPLOM

Pobierz opis bibliograficzny

Autor/Promotor:
- KOKOT, Magdalena
- AUGUSTYNOWICZ, A. promotor
Tytuł: Warunki prowadzenia badań klinicznych produktów leczniczych ze szczególnym uwzględnieniem aspektów prawnych i norm etycznych
Miejsce i data obrony: Warszawa WSEiZ 2018
Wydział i kierunek: Wydział Inżynierii i Zarządzania, Kierunek: Zdrowie Publiczne Specjalność: Zarządzanie ochroną zdrowia i danymi medycznymi
Opis fizyczny: 34 s. il. (w tym kolor.) 30 cm
Typ pracy: Praca dyplomowa

001 a MOL828 n MOL828-11614
002 b 1 f a
100 1 KOKOT, Magdalena
100 1 AUGUSTYNOWICZ, A. promotor
200 a Warunki prowadzenia badań klinicznych produktów leczniczych ze szczególnym uwzględnieniem aspektów prawnych i norm etycznych
201 f Magdalena Kokot, promotor A. Augustynowicz
210 a Warszawa c WSEiZ d 2018
215 a 34 s. b il. (w tym kolor.) c 30 cm
225 a Wydział Inżynierii i Zarządzania x Kierunek: Zdrowie Publiczne x Specjalność: Zarządzanie ochroną zdrowia i danymi medycznymi
300 a Praca dyplomowa
600 a Zdrowie Publiczne 2018
820 a 11614 b WZ/5539

Autor (Twórca):
- AUGUSTYNOWICZ, A. promotor
- KOKOT, Magdalena
Sygnatura: WZ/5539
Data: 2018
Tytuł: Warunki prowadzenia badań klinicznych produktów leczniczych ze szczególnym uwzględnieniem aspektów prawnych i norm etycznych
Miejsce wydania: Warszawa
Słowa kluczowe: Zdrowie Publiczne 2018

Aby móc wypożyczać musisz mieć założoną kartę czytelnika

Opis